Farmaci utilizzabili per il trattamento della malattia COVID-19
Farmaci utilizzabili per il trattamento della malattia COVID-19 AIFA fornisce in questa sezione informazioni aggiornate sui farmaci utilizzati al di
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Farmaci utilizzabili per il trattamento della malattia COVID-19
AIFA fornisce in questa sezione informazioni aggiornate sui farmaci utilizzati al di fuori delle sperimentazioni cliniche, come quelli commercializzati per altre indicazioni che vengono resi disponibili ai pazienti, pur in assenza di indicazione terapeutica specifica per il COVID-19, sulla base di evidenze scientifiche spesso piuttosto limitate. Proprio in considerazione dell’alto livello di incertezza con cui queste terapie sono messe a disposizione e del particolare stato di emergenza rispetto ad una pandemia che stiamo imparando a conoscere giorno per giorno, si ritiene importante aggiornare continuamente le informazioni relative alle prove di efficacia e sicurezza che si renderanno a mano a mano disponibili.
A questo scopo la CTS dell’AIFA ha predisposto delle schede che rendono espliciti gli indirizzi terapeutici entro cui è possibile prevedere un uso controllato e sicuro dei farmaci utilizzati nell’ambito di questa emergenza. Le schede riportano in modo chiaro le prove di efficacia e sicurezza oggi disponibili, le interazioni e le modalità d’uso raccomandabili nei pazienti COVID 19. Nello stesso formato, vengono individuati i farmaci per cui è bene che l’utilizzo rimanga all’interno di sperimentazioni cliniche controllate. Nella predisposizione di tali schede si è tenuto conto delle evidenze più aggiornate disponibili al momento.
Schede informative sui farmaci utilizzati per emergenza COVID-19 e relative modalità di prescrizione
Indicazioni in merito ai trattamenti utilizzabili nei pazienti COVID-19
Comunicazioni AIFA
COVID-19 – Aggiornamento scheda informativa AIFA su idrossiclorochina
Indicazioni in merito ai trattamenti utilizzabili nei pazienti COVID-19
COVID-19: AIFA limita l’uso di remdesivir in casi selezionati e consente idrossiclorochina solo in studi clinici randomizzati a domicilio
CTS AIFA rivaluterà il remdesivir nella terapia anti Covid-19
Modifica registro Veklury (remdesivir)
Modifica registro Veklury (remdesivir)
Aggiornamento della procedura di richiesta per il farmaco Veklury® (remdesivir)
Attivazione Registro VEKLURY (remdesivir)
COVID-19: scheda informativa AIFA relativa all’utilizzo dei corticosteroidi
Aggiornamento sull’utilizzo di remdesivir per la terapia dei pazienti affetti da COVID-19
Procedura di richiesta per il farmaco Veklury® (remdesivir)
COVID-19 – Aggiornamento schede informative AIFA su idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir e darunavir/cobicistat
COVID-19. Le motivazioni della decisione AIFA sull’uso di idrossiclorochina e clorochina
COVID-19: EMA ribadisce i rischi di clorochina e idrossiclorochina
COVID-19: sospensione d’uso anche per la clorochina
AIFA sospende l’autorizzazione all’utilizzo di idrossiclorochina per il trattamento del COVID-19 al di fuori degli studi clinici
L’EMA raccomanda di estendere l’uso compassionevole di remdesivir ai pazienti non sottoposti a ventilazione meccanica
COVID-19 – Aggiornamento scheda informativa AIFA su azitromicina
L’EMA avvia la revisione ciclica dei dati su remdesivir per il trattamento di COVID-19
COVID-19 – Aggiornamento scheda informativa AIFA su idrossiclorochina
Emergenza COVID-19
- Vaccini COVID-19
- Farmaci utilizzabili per il trattamento della malattia COVID19
- Monitoraggio sull’uso dei farmaci durante l’epidemia COVID-19
- Raccomandazioni sull’uso dei farmaci nella popolazione esposta al virus
- Sperimentazioni cliniche – COVID-19
- Programmi di uso compassionevole – COVID-19
- Donazioni Emergenza COVID-19
- Procedure di importazione autorizzate Emergenza COVID-19
In evidenza
13/01/2021 – AIFA pubblica le FAQ di Farmacovigilanza su vaccini COVID-19
13/01/2021 – Monitoraggio sull’uso dei farmaci durante l’epidemia COVID-19
Notizie
Dirigenti di II Fascia – aggiornamento sezione
Atti degli Organismi indipendenti di valutazione – aggiornamento sezione
Notifica dei provvedimenti – Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali
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