Vaccino J&J ~ Ema: “Benefici superano rischi”
L’agenzia europea del farmaco sul prodotto di Johnson&Johnson dopo i rari casi di trombosi e la sospensione in America: “Revisione in corso, raccomandazione la prossima settimana”
Sul vaccino anti Covid di Johnson & Johnson, sospeso in America in via precauzionale dopo rari casi gravi di trombosi, “è in corso la revisione” dell’Ema, l’Agenzia europea del farmaco. “L’Ema rimane del parere che i benefici del vaccino nella prevenzione di Covid-19 superano i rischi degli effetti collaterali”, ribadisce l’ente regolatorio Ue in una nota
Sul vaccino anti Covid di Johnson & Johnson, sospeso in America in via precauzionale dopo rari casi gravi di trombosi, “è in corso la revisione” dell’Ema, l’Agenzia europea del farmaco.
Ribadisce l’ente regolatorio Ue in una nota
“L’Ema rimane del parere che i benefici del vaccino nella prevenzione di Covid-19 superano i rischi degli effetti collaterali”
Il comitato di farmacovigilanza Prac dell’Ema sta esaminando
“Casi molto rari di insoliti coaguli di sangue che si sono verificati negli Stati Uniti a seguito dell’uso del vaccino Covid di Janssen. Il tipo di coagulo di sangue riportato, la trombosi del seno venoso cerebrale (Cvst), si è verificato nella maggior parte dei casi in combinazione con bassi livelli di piastrine (trombocitopenia). L’Ema sta indagando su tutti i casi segnalati e deciderà se è necessaria un’azione normativa”
spiega l’agenzia Ue, annunciando che
“Sta accelerando questa valutazione e attualmente prevede di emettere una raccomandazione la prossima settimana”
precisa l’Agenzia europea del farmaco
“I pareri scientifici dell’agenzia forniscono agli Stati membri dell’Ue le informazioni di cui hanno bisogno per prendere decisioni sull’uso dei vaccini nelle loro campagne nazionali di immunizzazione”
