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premio RARE DISEASES AWARD

Il Premio si rivolge a startup, imprese, centri di ricerca, università, Advocacy Groups, operatori sanitari, reti ospedaliere e a tutte le organizzazioni che abbiano sviluppato un progetto nell’ambito delle malattie rare e del miglioramento della qualità della vita dei pazienti

#malattirare 
?Nasce il primo Rare Disease Award

progetto promosso da @uniamofimronlus e da KONCEPT SRL per promuovere iniziative innovative a favore delle persone con #malattiarara in due ambiti:
✔️i servizi
✔️la comunicazione

Il premio RARE DISEASES AWARD è un progetto promosso da Koncept e da Uniamo – Federazione Italiana Malattie Rare per supportare e valorizzare progetti e iniziative innovative a favore delle persone con malattia rara in due ambiti:

  1. i servizi
  2. la comunicazione

Il Premio si rivolge a startup, imprese, centri di ricerca, università, Advocacy Groups, operatori sanitari, reti ospedaliere e a tutte le organizzazioni che abbiano sviluppato un progetto nell’ambito delle malattie rare e del miglioramento della qualità della vita dei pazienti.

La giuria è in fase di costituzione.

Per info: segreteria@koncept.it +39 333 9922717 +39 055 357223

Vai al comunicato stampa >> 

Nelle diverse categorie possono partecipare 1) Imprese, 2) Enti del Sistema Sanitario pubblico e privato, 3) Associazioni che operano nell’ambito delle malattie rare.

La partecipazione è completamente gratuita

In particolare:

  1. SERVIZI 
    • IMPRESE – Servizi realizzati negli ultimi due anni nell’ambito delle malattie rare che hanno prodotto risultati tangibili per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver;
    • ENTI DEL SISTEMA SANITARIO PUBBLICO E PRIVATO – Servizi realizzati negli ultimi due anninell’ambito delle malattie rare che hanno prodotto risultati tangibili per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver;
    • ASSOCIAZIONI – Servizi realizzati negli ultimi due anninell’ambito delle malattie rare che hanno prodotto risultati tangibili per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver.
  2. COMUNICAZIONE
    • IMPRESE – Campagne o iniziative di comunicazione a favore per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver;
    • SISTEMA SANITARIO – Campagne o iniziative di comunicazione a favore per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver;
    • ASSOCIAZIONI – Campagne o iniziative di comunicazione a favore dei per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver;
Co-Creation Rare Diseases Award

Inoltre un PREMIO SPECIALE sarà assegnato a progetti di co-creazione dei servizi per le persone con malattia rara e i loro familiari/caregiver che vedano impegnate insieme IMPRESE – SISTEMA SANITARIO- ASSOCIAZIONI.

Questo premio speciale intende promuovere iniziative dove è impegnato l’ecosistema delle malattie rare.

Ogni organizzazione o soggetto potrà presentare più progetti. Nel caso del premio speciale Co-Creation Rare Diseases Award, la presentazione può essere fatta da uno dei partner in nome e per conto di tutti gli altri.

I PREMI

I premi 2021 consistono in targhe artistiche e attestati. Le fasi di diffusione e premiazione saranno studiate per dare la massima visibilità al bando e ai partecipanti e con grande copertura mediatica, assicurando anche a coloro che non dovessero vincere uno spazio adeguato per evidenziare i risultati raggiunti. Questo nell’ottica di creare un interesse che travalichi quello delle persone abitualmente coinvolte e sensibilizzando quindi anche chi abitualmente non si interessa di questo argomento.

REQUISITI PER LA CANDIDATURA

Possono partecipare alla call tutte le Associazioni del Terzo Settore, Imprese e Enti pubblici e privati che rispettano i seguenti requisiti:

  • per le Associazioni: devono avere la qualifica di Onlus o ETS (APS o ODV) ed essere costituite da almeno 2 anni alla data del bando;
  • per le Imprese e gli Enti privati: i rappresentanti legali devono godere dei diritti civili e non avere condanne penali passate in giudicato.

  • Presentazione delle candidature: entro il 15 Settembre 2021
  • Selezione delle migliori proposte finaliste ad opera della Giuria: entro il  15 ottobre 2021
  • Riunione della giuria, Presentazione dei finalisti e proclamazione dei vincitori con premiazione, 28 Ottobre 2021 all’interno della seconda giornata di Forum Sistema Salute 2021

Le proposte candidate saranno valutate da una Giuria composta da rappresentanti delle persone con malattia rara  (Uniamo, altre associazioni), persone con ruoli di responsabilità, regionali e nazionali, nel campo delle malattie rare, rappresentanti delle Imprese, esperti del settore, giornalisti e comunicatori, pazienti.

I membri della Giuria si dovranno astenere dal votare un eventuale progetto presentato dalla loro organizzazione. La votazione finale sarà ponderata tenendo conto delle astensioni.

I progetti presentati saranno valutati, ad insindacabile giudizio della Giuria, secondo i seguenti criteri: innovatività, sostenibilità economica, impatto sociale, realizzabilità, stato di avanzamento, originalità.

I progetti dovranno essere inseriti all’interno dell’apposito format individuando lo specifico ambito di riferimento.

REQUISITI DEI PROGETTI CANDIDATI

Saranno considerate ammessi i progetti per i quali sono state fornite correttamente e in maniera esaustiva tutte le informazioni richieste in base al format di caricamento previsto sul portale forumdellaleopolda.it.

Sarà dato un riconoscimento, consistente in una targa,  per le tre proposte vincitrici delle tre diverse categorie. I progetti vincitori saranno pubblicati sulle pagine  specificatamente dedicate al premio sui siti  www.forumsistemasalute.itwww.uniamo.org.

Tutte le fasi del “Rare Disease Award” e le relative comunicazioni saranno curate da Koncept e da Uniamo – Federazione Italiana Malattie Rare che provvederanno ad informare tutti i partecipanti alla Call attraverso i propri canali di informazione.

La cerimonia di premiazione avrà luogo il 29 ottobre 2021 in occasione del Forum Sistema Salute (28-28 ottobre).

Ogni partecipante garantisce l’originalità della propria proposta e dichiara sotto la propria responsabilità di tenere indenne Koncept srl e Uniamo – Federazione Italiana Malattie Rare, in relazione a qualunque pretesa di terzi al riguardo.

Il trattamento di eventuali dati personali relativi ai referenti delle realtà partecipanti sarà effettuato da xxxxxx ai sensi del D.lgs. n. 679/2016 DA INSERIRE DIRITTI DI PRIVACY

MODULO DI ISCRIZIONE: 

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